Раздел decree
Статья None. at
at ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 16 июля 2026 г. № 899 МОСКВА О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые — изменения, которые — вносятся в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015г. № 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 30, ст. 4597; 2016, № 33, ст. 5180; 2017, № 21, ст. 3003; № 40, ст. 5843; 2021, № 1, ст. 107; 2023, № 1, ст. 319; № 33, ст. 6494; 2024, № 20, ст. 2625; № 28, ст. 4023; 2025, № 25, ст. 3415; 2026, № 15, ст. 1879; № 26, ст. 3587). 2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования. ДОКУМЕНТ ПОДПИСАН Jill, ЭЛЕКТРОННОЙ ПОДПИСЬЮ Председатель Правительства оенвствгмлвваогртонввеззовговов Действителен с 26.06.2026 no 19.09.2027 Российской Федерации одела правительтьо Робонйской М.Мишустин ‘Федерации УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 16 июля 2026 г. № 899 ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 1.В позиции, классифицируемой кодом по OK 034-2014 (КПЕС 2008) 26.60.12.120, раздела УП: слова "составные части, зарегистрированные в качестве медицинских изделий на территории Российской Федерации (17 баллов)" заменить словами "составные части, зарегистрированные в качестве медицинских изделий на территории Российской Федерации, или составные части медицинских изделий, прямо или опосредованно контактирующие с поверхностью тела человека, его слизистыми оболочками, внутренними средами организма, для которых указанное взаимодействие (контакт) является необходимым для выполнения их предназначенных функций (17 баллов)"; слова "кабели (10 баллов)" заменить словами "кабели, провода (10 баллов)"; слова "(в соответствии с национальным стандартом Российской Федерации ГОСТ 17037-2022 "Изделия швейные и трикотажные. Термины и определения")" заменить словами ", используемые при эксплуатации или для упаковки и транспортировки продукции". 2. Дополнить сноской 56 следующего содержания: "5 Под контактом с пациентом понимается прямой или опосредованный контакт, определяемый в соответствии с межгосударственным стандартом ГОСТ ISO 10993-1-2021 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования в процессе менеджмента риска.".