Раздел decree
Статья None. at
at ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 7 сентября 2026 г. № 1129 МОСКВА О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1050 Правительство Российской Федерации постановляет: 1. Утвердить прилагаемые — изменения, которые — вносятся в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1050 "Об утверждении Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 27, ст. 5428; 2025, № 33, ст. 5026). 2. Настоящее постановление вступает в силу co дня его официального опубликования. ДОКУМЕНТ ПОДПИСАН hitting, ЭЛЕКТРОННОЙ ПОАПИСЬЮ Пр едседатель Пр авительства 00Ед8С7ВЕА4АВБ26Е0791Е8883306ЕС805 "Действителен с 26.06.2026 no 19.09.2027 Владелец Правительство Российской Российской Федерации Sexepauunn М.Мишустин УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 7 сентября 2026 г. № 1129 ИЗМЕНЕНИЯ, которые вносятся в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов Mott 1. Абзац пятый подпункта "а" пункта 2 изложить в следующей редакции: "требования к порядку прохождения донорами медицинского обследования, порядку медицинского обследования реципиента и подготовки к трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов, порядку иммунизации доноров для заготовки иммуноспецифической плазмы, порядку представления информации о реакциях и 0б осложнениях, возникших у доноров в связи с донацией иу реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов;". 2. Дополнить пунктом 13! следующего содержания: "131, Решения о проведении профилактического — визита, об объявлении предостережения, о проведении контрольного (надзорного) мероприятия, предусматривающего взаимодействие с контролируемым лицом, акты (в том числе акты о невозможности проведения) контрольного (надзорного) мероприятия, профилактического мероприятия, предписания об устранении выявленных нарушений оформляются посредством внесения сведений о них в единый реестр контрольных (надзорных) мероприятий и их подписания. Для оформления указанных решений, актов и предписаний отдельное формирование документа не требуется.". 3. Пункт 16 дополнить абзацем следующего содержания: "Объект контроля считается отнесенным к одной из категорий риска после внесения сведений в единый реестр видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля.". 4.В пункте 24 слова "прошедшей общественное обсуждение и" ИСКЛЮЧИТЬ. 5.В абзаце первом пункта 33 слова "оформляется в письменной форме или в форме электронного документа и" исключить. 6. Пункт 34 изложить в следующей редакции: "34. Объявленное предостережение доводится до субъекта обращения донорской крови и(или) ее компонентов в порядке, установленном частями 4 и 5 статьи 21 Федерального закона "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации".". 7. Пункт36 дополнить словами "в том числе посредством федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - единый портал государственных и муниципальных услуг) или регионального портала государственных и муниципальных услуг.". 8.В пункте41 слова "по вопросам" заменить словами ‚ направленным в том числе посредством единого портала государственных и муниципальных услуг или регионального портала государственных и муниципальных услуг, по вопросам". 9. Пункт 42 после слова "видео-конференц-связи," дополнить словами "использования мобильного приложения "Инспектор",". 10. В пункте 68: а) предложение первое дополнить словами ", мобильное приложение "Инспектор"; 6) предложение второе после слов "технических средствах" дополнить словами ", мобильного приложения "Инспектор". 11. Дополнить пунктом 95! следующего содержания: "951. Документы могут представляться субъектом обращения донорской крови и(или) ее компонентов с использованием единого портала государственных и муниципальных услуг, регионального портала государственных и муниципальных услуг или мобильного приложения " "Инспектор".". 12. Абзац первый пункта 98 изложить в следующей редакции: "98. Если имеющихся B распоряжении Федерального медико-биологического агентства (его территориальных органов) сведений и документов недостаточно, то в ходе документарной проверки могут совершаться следующие контрольные (надзорные) действия:". 13. Дополнить пунктом 117! следующего содержания: "1171. В случае проведения контрольных (надзорных) мероприятий или обязательных профилактических визитов с использованием средств дистанционного — взаимодействия в том числе посредством видео-конференц-связи, а также с использованием мобильного приложения "Инспектор" либо составления акта контрольного (надзорного) мероприятия без взаимодействия, а также в случае, если составление акта контрольного (надзорного) мероприятия по результатам контрольного (надзорного) мероприятия на месте его проведения невозможно по причине совершения контрольных (надзорных) действий, предусмотренных подпунктами "д" и "е" пункта 79 настоящего Положения, Федеральное медико-биологическое агентство (его территориальные органы) направляет акт контрольного (надзорного) мероприятия контролируемому лицу в порядке, установленном статьей 21 Федерального закона "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации".". 14. В пункте 122: а) абзац третий изложить в следующей редакции: "Жалобы на решения Федерального медико-биологического агентства, принятые его центральным аппаратом, жалобы на решения должностных лиц центрального аппарата Федерального медико- биологического агентства рассматриваются руководителем Федерального медико-биологического агентства."; 6) дополнить абзацем следующего содержания: "Жалобы на решения, действия (бездействие) руководителя и иных должностных лиц Федерального медико-биологического агентства рассматриваются руководителем Федерального медико-биологического агентства.". 15. В пункте 9 приложения к указанному Положению позицию: "Умеренный риск Б 4" изложить в следующей редакции: "Умеренный риск А 5